海归“三剑客” 力降“超级癌”

本报讯 刚刚出版的国际著名刊物《自然医学》指出，开发长效新药是有效解决艾滋病长期药物治疗失败的最新策略，来自中国的艾博卫泰已进入临床试验最后阶段，有望成为全球率先上市的长效抗艾滋病新药。艾博卫泰诞生于南京前沿生物技术有限公司，它是三位海归博士十年磨一剑的心血结晶。

国 际社会先后研制出28种治疗艾滋病的合成药物，可是至今仍然没有根治和预防艾滋病的有效药物。南京前沿生物技术有限公司董事长谢东告诉记者，艾滋病毒十 分狡猾，它不仅专门攻击人体免疫系统，而且非常多变，现在已经上市的抗艾药物，要么由于毒副作用，要么由于耐药，造成许多治疗失败，艾滋病才被称为超级 癌症。

2002年，在美国曾经主持参与过3个抗艾药物开发的谢东，被聘为我国首批引进的****人才。他带着自主知识产权技术回到国 内创业，目标锁定艾滋病新药研制。随后，美国哈佛医学院博士后陆荣健、肯塔基大学药学院博士王昌进相继加入进来，形成了新药研发生产销售铁三角。为研 发这款治疗艾滋病的原创新药，三位专家埋首实验室默默耕耘，累计投入的资金已达上亿元。

新药研发失败的例子屡见不鲜，这十年我们也考虑过放弃，但是支撑我们走到现在的，不仅仅是国家科技重大专项给予我们的经费支持，还有科技部、卫计委以及地方政府对我们的力挺！王昌进说。

今年2月，在早春的北京，南京前沿生物召开了艾博卫泰3期临床试验启动会，标志着向国产原创新药上市发起最后冲刺。此前已完成的2期临床试验表 明，使用艾博卫泰与克力芝联合给药，疗效出人意料的好：药物具有高度安全性，不仅全部病人体内的HIV病毒被降低99%，而且56%患者的病毒载量降低至 检测线之下。两项数据均超过世界卫生组织推荐的标准二线治疗方案一倍。

艾博卫泰3期临床试验领衔研究者、首都医科大学附属佑安医院感染中心 主任吴昊教授说：艾博卫泰是第一个以有效治疗中国患者为目标的抗艾新药，标志着我国艾滋病治疗整体研究水平的提高。艾博卫泰同时也是具有全球专利和潜在 市场竞争力的新药产品。据了解，艾博卫泰不仅对抗耐药病毒十分有效，而且艾博卫泰一周只需给药一次，相比现在每天吃一把药的产品，可提高患者用药的依从 性，大幅减少因不按时服药造成的治疗失败。